Psychologie

Détection d'anomalies pendant la grossesse

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Spécialiste en santé des femmes et des maladies de Anadolu Health Center Op.Dr. Nuri Ceydeli, a expliqué les tests appliqués pour détecter les anomalies pendant la grossesse.

Avec l'évolution rapide des méthodes biochimiques et cytogénétiques et les progrès de la technologie des ultrasons, de nombreuses anomalies de la grossesse peuvent être diagnostiquées précocement. Si vous souhaitez avoir une grossesse en bonne santé, certains tests doivent être effectués avant la conception et, si le moment le permet, différentes vitamines doivent être prises avant la grossesse. Après cela, le médecin doit être consulté dès que les délais menstruels et la forme, l'emplacement et le nombre de grossesses doivent être clarifiés. À ce stade, des tests sanguins doivent être utilisés pour déterminer si tout va bien. Après cela, la famille et le médecin commencent un processus important: la première chose que souhaitent toutes les familles, filles ou garçons, est que leur bébé soit en parfaite santé. Le point le plus important à mentionner ici n’est malheureusement pas une analyse de sang, une méthode d’imagerie ou une personne montrant que le fœtus est en bonne santé à 100%. Avec les connaissances et la technologie actuelles, nous pouvons dire à tous les bébés qu’ils ne sont que 60 à 70% en bonne santé et que 30 à 40% peuvent faire face à divers problèmes.

Les détections d'anomalies sont maintenant plus faciles!

Avec l'approche suivie au centre, la sensibilité des tests utilisés et l'expérience des personnes, les anomalies sont minimisées autant que possible. Le suivi de la grossesse devient plus problématique avec l'utilisation généralisée de l'échographie et l'accumulation d'expérience en formation médicale. À partir de 4-5 semaines de grossesse, les bébés commencent à être vus dans l'utérus. Approche au cours des dernières années partout dans le monde 11-14. C’est l’application du test, appelé double balayage entre semaines, qui comprend la mesure de la clarté nucale. Avec ce test, si l'épaisseur nucale du bébé est mesurée correctement et que les informations sont entrées correctement, un certain nombre de maladies chromosomiques, en particulier le syndrome de Down, peuvent être détectées à un taux de 85%. Mais le point qui ne devrait pas être oublié ici; Le groupe des 15% et le test sont faussement positifs ou faussement négatifs. De plus, ces tests sont des tests de dépistage appliqués à l’ensemble de la société et ne devraient en aucun cas montrer une précision de 100%. De nos jours, ce double test de dépistage est effectué systématiquement si la clarté nucale du bébé peut être évaluée.

Tests appliqués

Généralement, les contrôles sont effectués tous les mois sauf en cas de problème pendant la grossesse. 11-14. Chez le nourrisson dont la clarté nucale est normale entre 16 et 18 semaines, un triple test de dépistage peut être effectué ou le troisième composant, la protéine AFP, qui est différent du test de double dépistage, peut être examiné. Cette hormone est un indicateur important d'une anomalie du tube neural, une maladie caractérisée par l'ouverture du dos des bébés. Si tous ces tests se situent dans les limites de la normale, la méthode suivante consiste en une échographie détaillée réalisée entre 21 et 22 semaines de gestation, principalement avec détection d'anomalies cardiaques. Une échographie détaillée est généralement effectuée dans de nombreux centres par des personnes qui exercent ce métier avec professionnalisme et se spécialisent en périnatalogie. Si aucune anomalie n'est détectée lors de cet examen, les choses se passent bien. Toutefois, de nouveaux problèmes peuvent survenir dans divers systèmes, tels que les reins, le cerveau et le cœur, parallèlement à la croissance des bébés au cours des semaines de la grossesse. Ceux-ci peuvent également être capturés lors des examens d'échographie de routine.

Si une anomalie est détectée…

Toutes les informations mentionnées jusqu'à présent incluent des procédures non invasives pour que les choses fonctionnent. Si une anomalie est détectée à la dixième semaine ou plus tard et si l’on pense qu’elle est liée à un trouble chromosomique, plusieurs procédures d’intervention sont effectuées. Ce sont respectivement 9-11. Échantillonnage de villosités choriales entre 16 et 16 semaines, 16-18 ans. amniocentèse entre les semaines. Dans tous ces processus, la base principale est de prendre les déterminations chromosomiques en prenant les cellules appartenant au bébé et en les répliquant dans des environnements spéciaux. De cette façon, un certain nombre de maladies chromosomiques détectables sont révélées au début de la période et si le problème est incompatible avec la vie, les nourrissons peuvent être évacués. Cependant, ce diagnostic et cette évacuation n’est pas toujours facile. Des problèmes éthiques et médicaux se posent parfois ici. En règle générale, si approuvé par le comité approprié, il est possible de procéder à une évacuation médicale en donnant naissance à un bébé présentant des anomalies jusqu'à la 24e semaine. Après cette semaine, les problèmes deviennent plus compliqués. Dans de nombreuses cliniques, les grossesses avec des problèmes incompatibles avec la vie prennent fin si elles sont approuvées par des conseils médicaux spéciaux. Prendre des décisions ici n'est pas facile. Parce que la semaine de gestation progresse, il est difficile pour la famille et le médecin de mettre fin à la grossesse. Dans le même temps, le risque de complications augmente rapidement. Compte tenu de tout cela, le diagnostic précoce des anomalies devient plus important.

Opérations inutiles

Bien sûr, il existe des procédures invasives inutiles chez les bébés normaux. Toutes les procédures risquent de provoquer une fausse couche à certains taux, même si le bébé est normal. Par conséquent, si un problème survient, le risque doit être expliqué en détail au patient et la procédure doit être effectuée après la décision conjointe. Sinon, des problèmes se poseront à la fois pour la famille, le médecin et le laboratoire.

Compte tenu de tout cela, il est clair à quel point il est important et difficile de suivre la grossesse de près et avec précision. De plus, même aujourd'hui, il n'existe aucune méthode de diagnostic montrant 100% de toutes les anomalies. Par conséquent, à la fois la femme enceinte et le médecin doivent prendre le maximum de précautions pour que la grossesse se déroule bien. La base des individus en bonne santé est une grossesse en bonne santé.



Commentaires:

  1. Macduff

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  3. Melchoir

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