+
Général

Qu'est-ce que le test d'amniocentèse?

Qu'est-ce que le test d'amniocentèse?

Processus d'amniocentèse; Le liquide amniotique qui entoure et protège le bébé pendant la grossesse est prélevé dans l’utérus à des fins de test ou de traitement. Le test de diagnostic effectué par les mères plus âgées pour obtenir des informations sur l'état de santé du bébé pendant la grossesse est un processus passionnant pour de nombreuses femmes enceintes.
Le liquide amniotique contient les cellules du bébé à naître (cellules fœtales) et les substances biochimiques produites par le bébé. L'examen de ces cellules fœtales et de leurs substances biochimiques, de la structure chromosomique du bébé, du balayage des maladies génétiques, de l'infection par le transit placentaire et du diagnostic de la maladie métabolique peut être établi.
L'amniocentèse est un test de diagnostic interventionnel qui fournira des informations importantes sur l'état de santé du bébé. Il est très important d'informer le couple en détail avant la candidature.
Pourquoi postuler?
Amniocentèse génétiquePour en savoir plus sur la structure chromosomique du bébé 16-20. entre semaines de grossesse. L'application de l'amniocentèse génétique peut être envisagée dans les cas suivants:• Les tests de dépistage prénataux ont des résultats anormaux. • Antécédents de grossesse avec troubles chromosomiques. • Femmes enceintes de 35 ans et plus. • Anomalie échographique détectée chez le bébé. • La mère ou le père est porteur d'une maladie génétique connue. Autres raisons de l'amniocentèse;• Examiner la présence d'une infection chez le nourrisson. • Réduire la quantité de liquide amniotique dans le polyhydramnios (liquide amniotique). • Déterminer le degré de maladie si le couple présente une incompatibilité sanguine et une maladie Rh. • 32-39. Afin de déterminer le développement pulmonaire du bébé, s'il existe une pathologie qui nécessite la naissance chez la femme enceinte ou le nouveau-né entre les semaines de gestation
risques• faible L'amniocentèse génétique entre 16 et 20 semaines de gestation présente un faible risque de 1/300 à 1/500.Crampes et saignements vaginaux• écoulement de liquide amniotiqueRarement, la zone de déchirure peut guérir spontanément et évoluer vers une grossesse normale ou conduire à une infection et à une fausse couche. Développement de la sensibilité RhDans les couples présentant un déséquilibre sanguin, des injections d'immunoglobuline Rh sont appliquées à la femme enceinte après la procédure, ce qui empêche la mère du groupe sanguin Rh (-) de se former une immunité contre les cellules sanguines Rh (+). Cette précaution a pour but d’empêcher le transfert d’anticorps protecteurs de la mère au fœtus dont le groupe sanguin est Rh (+) lors de grossesses ultérieures. Rarement, la maladie Rh peut se développer malgré une aiguille protectrice. infectionLa procédure est effectuée dans des conditions stériles et développe rarement une infection.
Comment se préparer?Il n'y a pas de préparation spéciale avant la procédure d'amniocentèse. La future mère n'a pas besoin d'avoir faim. Le spécialiste doit être informé en détail avant la procédure. Seules la future mère et son mari peuvent décider de la suite de la grossesse en fonction de la procédure d’amniocentèse et de son issue. Par conséquent, toutes les informations médicales sont transmises à la famille et celle-ci est appelée à prendre une décision. Un formulaire de consentement éclairé 'sera demandé pour signer la transaction.
Pendant l'opération
L'amniocentèse est réalisée dans des conditions cliniques. La future mère est priée de rester immobile. La peau et la paroi abdominale seront transmises à l'utérus par échographie à l'aide d'une aiguille fine. En règle générale, l'anesthésie n'est pas appliquée. La brûlure lorsque l'aiguille traverse la peau et des crampes peuvent être ressenties lors de l'entrée dans l'utérus. La procédure sera terminée en 2 minutes.
Après l'opérationAprès la procédure, le rythme cardiaque du bébé est vérifié. Le fluide pris est remplacé automatiquement. Il est recommandé à la future mère de se reposer le jour de l'intervention et de reprendre une vie normale le lendemain.
résultatLes tests de maturité pulmonaire donnent plusieurs heures, des tests d’infection par semaine et des analyses génétiques dans les 15 à 20 jours. Le médecin et le conseiller en génétique informeront la famille en détail.Conditions à notifier au médecin;• fièvre • saignements vaginaux • écoulement de liquide amniotique • crampes d'une durée supérieure à quelques heures